Parasitologia 3° DM: parasitologia

“METODO CPS DIRECTO O EN FRECSO”

I.- INTRODUCCIÓN:

Como sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leeuwenhoek y a mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar directamente en sus propias heces fecales, trofozoítos de Giardia lamblia.

El método que necesita menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces. Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol. Si se emplean heces preservadas, el formol sirve de diluyente. Las preparaciones no teñidas son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas, con base a sus características.

La mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución uniforme de trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede revelar o no parásitos, dependiendo de la intensidad de la infección.

II.- FUNDAMENTO.

La solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se mantenga viva. El medio ideal para todo tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos intestinales.

III.- MATERIAL.

- Muestra fecal

- Aplicadores de madera

- Portaobjetos de 25 X 76 mm.

- Cubreobjetos

- Solución salina isotónica

- Lugol parasitológico.

IV.- TÉCNICA.

- En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica

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- Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4 mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar. $Descripción: C:\Documents and Settings\Luz Valeria\Mis documentos\Mis imágenes\celular\2013-08-29 08.32.55.jpg$

- Mezclar, procurando hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.

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- Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.

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- Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas

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- Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.

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- Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la de solución salina.

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OBSERVACIONES.-

Haga esquemas de sus observaciones, anotando lo siguiente:

a) Género y especie del parásito.

b) Estadio vital

c) Aumento utilizado.

d) Estructuras observadas.

e) Género y especie del parásito.

f) Estadio vital

g) Aumento utilizado.

h) Estructuras observadas

i) Género y especie del parásito.

j) Estadio vital

K) Aumento utilizados.

L) Estructuras observadas

OBSERVACIONES

Con la solución salina no era muy claro nuestro campo y no lográbamos tener un diagnóstico exacto.

· Restos de alimentos como grasa y cristales de ácidos grasos.

.“METODO CPS DIRECTO O EN FRECSO”