“METODO CPS DIRECTO O
EN FRECSO”
I.- INTRODUCCIÓN:
Como
sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leeuwenhoek y a
mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar
directamente en sus propias heces fecales, trofozoítos de Giardia lamblia.
El
método que necesita menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a
las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces.
Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes
ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol. Si se emplean heces
preservadas, el formol sirve de
diluyente. Las preparaciones no teñidas
son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoítos de
protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se
emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas,
con base a sus características.
La
mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución
uniforme de trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas
de nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede
revelar o no parásitos, dependiendo de
la intensidad de la infección.
II.-
FUNDAMENTO.
La
solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se
mantenga viva. El medio ideal para todo
tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier
etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica
ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos
intestinales.
III.- MATERIAL.
- Muestra fecal
- Aplicadores de madera
- Portaobjetos de 25 X
76 mm.
- Cubreobjetos
- Solución salina
isotónica
- Lugol parasitológico.
IV.- TÉCNICA.
-
En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica
-
Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4
mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
- Mezclar, procurando
hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
-
Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
-
Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas
-
Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
-
Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la de solución salina.
OBSERVACIONES.-
Haga esquemas de sus
observaciones, anotando lo siguiente:
a) Género y especie del
parásito.
b) Estadio vital
c) Aumento utilizado.
d) Estructuras
observadas.
e) Género y especie del
parásito.
f) Estadio vital
g) Aumento utilizado.
h) Estructuras observadas
i) Género y especie del
parásito.
j) Estadio vital
K) Aumento utilizados.
L) Estructuras
observadas
OBSERVACIONES
Con la solución salina no era muy claro nuestro campo y no lográbamos
tener un diagnóstico exacto.
· Restos de alimentos
como grasa y cristales de ácidos grasos.
.“METODO CPS DIRECTO O
EN FRECSO”
I.- INTRODUCCIÓN:
Como
sabemos uno de los primeros microscopistas fue Antón Van Leeuwenhoek y a
mediados del siglo XVII fue el primero en utilizar este método al observar
directamente en sus propias heces fecales, trofozoítos de Giardia lamblia.
El
método que necesita menos equipo y el más sencillo de realizar, corresponde a
las preparaciones húmedas, que se hacen directamente con muestras de heces.
Para las preparaciones directas de heces frescas o no preservadas, los exámenes
ordinarios se hacen con solución salina isotónica y lugol. Si se emplean heces
preservadas, el formol sirve de
diluyente. Las preparaciones no teñidas
son de especial valor para el estudio de parásitos vivos, como trofozoítos de
protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas de nematodos. El lugol se
emplea principalmente para la búsqueda e identificación de quistes y larvas,
con base a sus características.
La
mezcla normal en el tracto intestinal por lo general no asegura una distribución
uniforme de trofozoítos de protozoarios móviles, huevos de helmintos y larvas
de nematodos. Sin embargo el examen de materia fecal directo o en fresco puede
revelar o no parásitos, dependiendo de
la intensidad de la infección.
II.-
FUNDAMENTO.
La
solución salina isotónica da las condiciones adecuadas para que la célula se
mantenga viva. El medio ideal para todo
tipo de parásito que pueda encontrarse en las muestras de heces, en cualquier
etapa de su desarrollo, es la solución salina fisiológica, y el lugol en la práctica
ha demostrado su eficacia para la tinción e identificación de parásitos
intestinales.
III.- MATERIAL.
- Muestra fecal
- Aplicadores de madera
- Portaobjetos de 25 X
76 mm.
- Cubreobjetos
- Solución salina
isotónica
- Lugol parasitológico.
IV.- TÉCNICA.
-
En un portaobjetos colocar una gota de solución salina isotónica
-
Con la punta del aplicador tomar una pequeña muestra de aproximadamente 1 a 4
mg. de heces, en muestras con moco y sangre elegir esta parte para estudiar.
- Mezclar, procurando
hacer una suspensión en preparación delgada y no un frotis.
-
Quitar de la suspensión fibras y otros fragmentos grandes.
-
Colocar el cubreobjetos lentamente procurando no dejar burbujas
-
Examinar al microscopio en forma sistemática, a seco débil y a seco fuerte.
-
Repetir la operación con una gota de lugol en lugar de la de solución salina.
OBSERVACIONES.-
Haga esquemas de sus
observaciones, anotando lo siguiente:
a) Género y especie del
parásito.
b) Estadio vital
c) Aumento utilizado.
d) Estructuras
observadas.
e) Género y especie del
parásito.
f) Estadio vital
g) Aumento utilizado.
h) Estructuras observadas
i) Género y especie del
parásito.
j) Estadio vital
K) Aumento utilizados.
L) Estructuras
observadas
OBSERVACIONES
Con la solución salina no era muy claro nuestro campo y no lográbamos
tener un diagnóstico exacto.
· Restos de alimentos
como grasa y cristales de ácidos grasos.
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